细胞基因编辑服务‌是指通过基因编辑技术对细胞内的基因组进行修饰，以实现特定的生物学功能或研究目的。基因编辑技术主要包括CRISPR/Cas9系统，它通过向导RNA引导Cas9蛋白到目标DNA区域，切割DNA双链并引发细胞修复机制，从而实现基因的删除、插入或替换。