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产品名称 |
大鼠视网膜神经节细胞 |
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组织来源 |
视网膜组织 |
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默认种属 |
SD大鼠 |
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产品规格 |
5×10^5Cells/T25 |
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细胞介绍 |
大鼠视网膜神经节细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力最强。视网膜神经节细胞贴壁后呈单层排列,部分细胞聚集成团,细胞呈圆形或椭圆形,核圆且相对透明,有些细胞膜上伸出短而小的突起;该细胞为高度分化细胞,在体外属于不增殖群。视网膜神经节细胞是青光眼病理性损害的主要细胞,视网膜神经节细胞的死亡可导致视功能不可逆损伤,研究视网膜神经节细胞损害的细胞学和分子生物学机制有利于青光眼发病机制的研究。 |
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方法简介 |
实验室分离的大鼠视网膜神经节细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法,结合视网膜神经节细胞专用培养基培养和化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。 |
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质量检测 |
实验室分离的大鼠视网膜神经节细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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培养信息 |
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包被条件 |
PLL(0.1 mg/mL) |
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培养基 |
大鼠视网膜神经节细胞完全培养基(基础培养基,含FBS、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等) |
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换液频率 |
每2-3天换液一次 |
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生长特性 |
贴壁 |
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细胞形态 |
神经元细胞样 |
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传代比例 |
不传代 |
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传代特性 |
属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群 |
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消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
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大鼠视网膜神经节细胞体外培养周期有限;建议使用专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。 |

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以联系我们售后,我们随时给予解答。
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